Le projet

 

Les benzodiazépines et médicaments sédatifs et hypnotiques (BSH) entraînent des effets indésirables et des coûts importants, en particulier chez les personnes âgées. Lutter contre la surutilisation des BSH chez les personnes âgées est donc une priorité urgente pour améliorer la sécurité des patients en Europe. Cependant, les tentatives précédentes n'ont pas conduit à une réduction à grande échelle de leur utilisation.

L'objectif de BE-SAFE est d'améliorer la sécurité des patients en comblant les lacunes dans les connaissances et les pratiques liées à la réduction des BSH utilisés pour les troubles du sommeil en Europe. BE-SAFE propose une approche interdisciplinaire et intersectorielle avec des experts en recommandations, implémentation, dissémination, études de cas, gériatrie et sommeil. BE-SAFE mettra l'accent sur l'implication des patients en établissant un Conseil consultatif des patients et aidants proches (PAC) réunissant des patients, des aidants proches et des membres d’organisations de patients, qui conseilleront sur tous les aspects du projet.

 

BE-SAFE est structuré en sept modules de travail interdépendants :

Module 1 – Perspectives du patient, de l’aidant proche & du système de santé
Description des systèmes de santé et des parcours de soins actuels
Responsable : UCLouvain - Prof. Dr. Anne Spinewine

Module 2 - Lignes directrices cliniques et recommandations de mise en œuvre pour réduire les BSH
Utilisation du processus « MAGIC » pour développer des lignes directrices fiables
Responsable : Magic Evidence - Dr. Thomas Agoritsas

Module 3 - Matériels et procédures centrés sur le patient pour réduire les BSH
Réalisation d’une revue systématique des interventions visant à réduire l’utilisation des BSH et développement de matériels et procédures adaptables centrés sur le patient
Responsable : IPIN - Prof. Dr. Adam Wichniak

Module 4 – Essai contrôlé randomisé en grappes multipays (RCT) pour réduire l’utilisation des BSH
Conduite d'un RCT en grappes en milieu hospitalier et ambulatoire de six pays européens pour tester l'intervention
Responsable : UBERN - Prof. Dr. Nicolas Rodondi

Module 5 - Études de cas et parcours de soins
Réalisation d’études de cas pour évaluer les expériences des patients et des soignants de l'intervention et les spécificités du contexte afin de développer des modèles de l'intervention BE-SAFE spécifiques à chaque pays et généralisables pour soutenir l'adaptation des parcours de soins et la mise à l'échelle et la diffusion.
Responsable : UCLouvain – Prof. Dr Anne Spinewine

Module 6 - PAC, mise en œuvre et dissémination
Mise en place d’un PAC, création d’une boîte à outils comprenant tous les matériels BE-SAFE et collaboration avec Choosing Wiseley, Cochrane Sustainable Healthcare, l’OCDE et deprescribe.org pour permettre la mise en œuvre et la dissémination à grande échelle du programme.
Responsable : FSIE - Dr Antoni Salvà

Module 7 – Coordination et gestion
Coordination scientifique et gestion administrative pour une mise en œuvre harmonieuse et réussie.
Responsable : Coordination : UCLouvain - Prof. Dr. Anne Spinewine, Gestion de projet: TP21 - Dr. Petra Zalud